VACCIN COVID - La Commission européenne a conclu un contrat d'achat anticipé avec le laboratoire Novavax portant sur 200 millions de doses. Voici ce que l'on sait de ce nouveau candidat vaccin, qui utilise une technologie différente de ceux sont actuellement administrés et qui pourrait arriver sur le marché à la fin de l'année.
F.S. -
Et de sept. Il s'agit du septième contrat de ce type pour l'Union européenne, dont la moitié des habitants sont désormais pleinement vaccinés, mais à base de quatre seulement : ceux de BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca et Johnson & Johnson, sont les seuls jusqu'ici approuvés par l'Agence européenne des médicaments (EMA). En précommandant 200 millions de doses à la firme Novavax, l'Union européenne se montre satisfaite des tests que celle-ci a menés jusqu'ici, et qui seraient particulièrement probants face aux différents variants.
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C'est quoi, un vaccin "sous-unitaire" ?
Ni vaccin à vecteur viral (comme ceux d'AstraZeneca ou Johnson&Johnson), ni à ARN messager (comme Pfizer ou Moderna), le NVX-CoV2373 (son nom officiel) utilise encore une autre technologie : c'est un vaccin "sous-unitaire", dit aussi "à protéines recombinantes". Le principe est d'injecter dans l'organisme une protéine qui ressemble à la désormais fameuse "protéine Spike" du virus, pour déclencher la production d'anticorps contre la vraie protéine S du Coronavirus.
C'est un procédé déjà connu, et utilisé par exemple dans les vaccins contre la coqueluche ou l'hépatite-B. C'est d'ailleurs cette même technologie qu'utilise le vaccin que le laboratoire français Sanofi est en train de développer, et qui pourrait arriver sur le marché à la fin de cette année.
Plus facile à stocker et à transporter
Avantage certain du vaccin sous-unitaire de Novavax : il se conserve entre 2° et 8°, ce qui facilitera son transport et sa distribution. Les vaccins à ARN messager exigent des températures extrêmement faibles, qui nécessitent des congélateurs dont ne disposent pas, à grande échelle en tout cas, la plupart des pays à bas revenus - même si Pfizer a récemment assoupli les conditions de conservation de son vaccin. En arrivant tardivement sur le marché, les doses de Novavax risquent d'autant plus d'être excédentaires dans les pays développés, et pourraient alors être redistribuées via le système Covax.
Quelle efficacité contre les variants ?
En juin dernier, les laboratoires Novavax publiaient les premières conclusions de leurs essais cliniques de phase 3, menés auprès de 30.000 personnes. Sur cette base, la firme assurait que son vaccin protégeait "à 100% contre les formes modérées et sévères" de la maladie, et à 90,4% globalement". Mais plus encore, Novavax annonçait une efficacité de 93% contre les "variants prédominants", même si à la date de cette étude, le variant Delta n'en faisait pas encore partie.
La présidente de la Commission européenne, Ursula Von Der Leyen, s'est toutefois montrée enthousiaste sur ce point en annonçant la signature du contrat : "Alors que de nouveaux variants se répandent en Europe et dans le monde entier, ce nouveau contrat signé avec une entreprise qui teste déjà avec succès son vaccin contre ces variants, constitue une protection supplémentaire pour notre population".
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